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首個創(chuàng)新AR機制的祛痘膏化妝品上市
專研美白祛斑的KT-939精華乳液新品上市
GT20029 凝膠治療痤瘡中國II期臨床試驗完成首例受試者入組
KX-826 獲得INCI命名
KX-826 酊1.0%治療中國成年男性雄激素性脫發(fā)的臨床試驗獲NMPA批準
GT20029 治療脫發(fā)中國男性II期臨床試驗達到主要終點
KX-826 與米諾地爾聯(lián)用治療脫發(fā)中國男性Ib/III 期臨床試驗獲NMPA批準
KX-826酊1.0%治療中國成年男性雄激素脫發(fā)II/III期臨床試驗完成III期階段首例受試者入組
KX-826 治療脫發(fā)中國男性III期臨床試驗完成
KX-826 中國長期安全性III期臨床試驗完成入組
GT1708 特發(fā)性肺纖維化（IPF）中國II期臨床試驗獲有條件批準開展
KX-826 治療脫發(fā)美國男性II期臨床試驗完成
GT1708 血液瘤中國I期臨床試驗完成
福瑞他恩治療男性脫發(fā)中國III期臨床試驗完成入組
GT20029美國I期臨床試驗完成
完成2022年先舊后新配售II，公司所得款項凈額為509.1百萬港元
福瑞他恩治療女性脫發(fā)中國II期臨床試驗達到主要終點
GT20029中國I期臨床試驗完成
GT20029美國I期臨床試驗完成受試者入組給藥
福瑞他恩治療痤瘡中國II期臨床試驗完成患者入組
完成2022年先舊后新配售I，公司所得款項凈額為273.0百萬港元
福瑞他恩治療脫發(fā)美國II期臨床試驗完成患者入組
開拓藥業(yè)和Etana合作普克魯胺新冠項目入選“一帶一路”創(chuàng)新合作，獲江蘇省科技廳專項資金支持
普克魯胺治療輕中癥非住院新冠患者III期全球多中心臨床試驗關鍵數(shù)據(jù)結果公布
福瑞他恩治療女性脫發(fā)中國II期臨床試驗完成受試者入組
福瑞他恩治療脫發(fā)中國Ⅲ期臨床試驗正式啟動
ALK-1單抗聯(lián)合O藥一線治療晚期肝細胞癌的臨床試驗獲中國藥監(jiān)局批準
福瑞他恩治療脫發(fā)中國II期臨床試驗達到主要終點
開拓藥業(yè)和Etana達成合作
普克魯胺治療新冠獲巴拉圭授予緊急使用授權
GT20029治療雄激素性脫發(fā)和痤瘡I期臨床試驗獲美國FDA同意
福瑞他恩治療雄激素性脫發(fā)II期臨床試驗獲美國FDA同意
普克魯胺治療新冠患者III期臨床試驗獲巴西ANVISA批準
開拓藥業(yè)公告以先舊后新方式配售募資1.5億美元
開拓藥業(yè)普克魯胺獲美國FDA同意：1）治療住院新冠男女性患者III期臨床試驗2）針對輕中癥新冠III期臨床試驗拓展納入女性患者
開拓藥業(yè)進駐珠海國際健康港
GT20029獲得中國臨床試驗許可
普克魯胺治療新冠患者III期臨床試驗獲美國FDA批準
SMO拮抗劑獲得美國FDA臨床試驗許可
GT1708F獲得美國FDA臨床試驗許可
開拓藥業(yè)蘇州產業(yè)化基地獲批《藥品生產許可證》
開拓藥業(yè)喬遷蘇州研發(fā)中心及產業(yè)化基地
普克魯胺啟動治療新冠男性患者臨床試驗
開拓藥業(yè)簽署普克魯胺治療COVID-19的臨床試驗研究協(xié)議
正式登陸香港聯(lián)合交易所（股票代碼：9939.HK）
開拓藥業(yè)與國藥控股簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議
GT1708F項目獲得中國臨床試驗許可
完成約4500萬美金D輪融資
開拓藥業(yè)與蘇橋生物針對ALK-1單克隆抗體藥物達成開發(fā)和生產戰(zhàn)略合作
GT0486（迪拓賽替片）項目獲得中國臨床試驗許可
GT90001（ALK-1抗體）聯(lián)合PD-1治療肝癌的II期臨床試驗在臺灣啟動
集團與北京大學簽訂技術協(xié)議，引進其c-Myc抑制劑項目
T90001（ALK-1抗體）項目榮獲國家“十三五”重大新藥創(chuàng)制專項
GT90001（ALK-1抗體）獲得中國臺灣藥監(jiān)局的臨床試驗批件
蘇州生產研發(fā)基地正式開工
GT0918（普克魯胺片）針對前列腺癌適應癥聯(lián)合用藥的中國III期臨床試驗啟動
GT0918（普克魯胺片）單藥治療前列腺癌的中國關鍵性III期臨床試驗啟動
KX-826（福瑞他恩酊）項目先后獲得脫發(fā)適應癥的中美臨床試驗許可
開拓藥業(yè)與輝瑞公司就ALK-1抗體項目簽署合作協(xié)議，獲得輝瑞授予首個腫瘤抗體新藥全球開發(fā)權利
集團獲得約2.88億人民幣C輪融資
完成股份公司設立，獲批掛牌新三板
GT0918（普克魯胺片）項目獲得乳腺癌適應癥中國臨床試驗批件，并啟動I/Ib期臨床試驗
GT0918（普克魯胺片）項目榮獲國家“十三五”重大新藥創(chuàng)制專項
GT0918（普克魯胺片）項目針對前列腺癌適應癥II期臨床試驗在中國正式啟動
開拓藥業(yè)與東曜藥業(yè)就GT0918（普克魯胺片）項目簽訂MAH合作協(xié)議
GT0918（普克魯胺片）項目針對前列腺癌適應癥I/II期臨床試驗在美國正式啟動
集團獲得約1000萬美元B輪投資
GT0918（普克魯胺片）項目先后獲得中國和美國前列腺癌適應癥臨床試驗批件，并在中國啟動I期臨床試驗
集團獲得約2000萬元人民幣A輪投資
首個項目GT0918（普克魯胺片）就前列腺癌適應癥遞交IND申請
開拓藥業(yè)獲得聯(lián)想之星和元禾控股天使輪投資
首個項目GT0918（普克魯胺片）榮獲國家“十二五”重大新藥創(chuàng)制專項
蘇州開拓藥業(yè)股份有限公司（簡稱：開拓藥業(yè)）在蘇州正式注冊成立
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